Амин яктылыгын тотрыклыландыручы һәм арадаш әзерләү ысулы
ПАТЕНТ САНЫ: ZL201710408973.2
АБТРАКТ
Н, Н '-бис (2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил) -Н, Н' -диуроник алкил диамины комачаулаган амин әзерләү ысулы түбәндәгечә: 4-формамид-2,2 , 6, 6-тетраметилпиперидин һәм дибромотан 1-24 сәгать рефлюкс һәм катализатор белән кузгатылды, һәм шундук су әкрен кушылды.Продукция кайнату, суыту, юу, фильтрлау һәм киптерүдән соң алынган.
Алар арасында 4-формамид-2,2,6, 6-тетраметилпиперидинны әзерләү ысулы: 2,2,6, 6-тетраметилпиперидин, формамид, Льюис кислотасы катализаторы, алкалы агентны бәйләүче, атмосфера астында җылыту реакциясенә кертелде. 1-24с.Продукция кайнату, суыту, юу, фильтрлау һәм киптерүдән соң алынган.
Уйлап табуның синтез процессы гади һәм эшләү җиңел, һәм дәваланудан соң уңайлы;кирәкле чимал, катализаторлар һәм эреткечләр алу җиңел.Бөтен процесс икътисадый принципларга туры килә, куркынычсыз һәм экологик яктан чиста, һәм продукт җитештерүчәнлеге югары.
Амин ультрафиолет үзләштерүче комачаулаган әзерләү ысулы
ПАТЕНТ САНЫ: ZL201910576883.3
АБТРАКТ
Уйлап табу блокланган амин ув сиңдергечнең әзерләү ысулын ача: малон кислотасы һәм пентаметилпиперидолны кушыгыз, толуенны эретүче итеп кушыгыз, катализатор кушыгыз һәм 6 ℃ 100 ℃ -110 at реакциядә.Малон кислотасы 1% тан түбән булганда реакция туктатылды.Температураны 50 toгә төшерегез, деонизацияләнгән су кушыгыз, 30 минутка куегыз, аннары анисалдегид белән җитәрлек күләмдә циклохекан кушыгыз, кушыгыз һәм эретегез, пиперидин һәм кисотик кислотасы кушыгыз, реакция өчен 70 ℃ -80 heat кадәр җылытыгыз, һәм барлыкка килгән суны аерыгыз. реакция процессында.Анисалдегидның сыеклык фазасында 1% тан түбән булганда реакция туктатылды.Реакция эремәсе 5 to кадәр суытылды һәм каты тулысынча аерылганчы 1с.Фильтрланганнан соң, реакция этанол күләменнән 3 тапкыр чистартылды һәм продукт алды.
Әзерлек процессында комачаулаган амин ув соргычның температурасы 110 than дан югары түгел;реакцияне көйләү йомшак;реакция процессын контрольдә тоту җиңел;һәм продуктның чисталыгы югары;Баштагы реакция системасы суга сизгер түгел, һәм реакция тәмамлануга якынлашканда системада су җибәрергә кирәк, бу эш процессын саклый.
Продукция һәм күп эффектлы бисфенол акрилат антиоксидантны әзерләү ысулы
ПАТЕНТ САНЫ: ZL201910569404.5
АБТРАКТ
Фенол акрилат күп эффектлы антиоксидант молекулалары комачаулаган фенол антиоксидант функциональ төркемнәренең төп өлешен, ярдәмче антиоксидантларны һәм акрил фенолик эстер структурасының углеродны кулга алу ирекле радикалларын үз эченә ала, бу полимер материаллар җитештерүдә дә, куллануда да өч эффектлы синкретик китерә.Бу полимер материалларны яхшырак сакларга, деградация һәм картлык продуктларыннан сакланырга, полимер материалларда антиоксидант функциясен кулланганда начар эшне чишәргә тиеш.Шул ук вакытта тиешле әзерлек процессының реакция температурасы һәм энергия куллану түбән, һәм продуктны фильтрлау калдыксыз сусыз, һәм эретеп эшкәртүсез чыгарыла ала, шуңа күрә процедура экологик яктан чиста.
Highгары чисталык пентаеритритол пластик ярдәмчесенә әзерлек ысулы
ПАТЕНТ САНЫ: 201910447473.9
АБТРАКТ
Уйлап табу югары чисталыклы пентаеритритол пластик ярдәмчесенә әзерлек ысулын ача, анда адымнар түбәндәгечә: функциональ компонентларны һәм пентаеритритолны кушыгыз, 100-150 heat кадәр җылытыгыз һәм 15 минутка куегыз;азот чистартылганнан соң диоктил калай оксиды, җылылык 170-190 to өстәргә, сыек фазаны ачыклау продуктының эчтәлеге артмаганчы реакцияне дәвам итегез;температураны 150 toгә төшерегез, ксилен кушыгыз, температураны 100 to кадәр төшерүне дәвам итегез, аннары аз молекуляр моник кислотасы су эремәсе кушыгыз, 1 ℃ өчен 100 at ка куегыз, бүлмә температурасына төшегез;метанол кушыгыз, 3-5 сәгатькә куегыз, һәм каты продукт толуен белән яңадан кристаллашканнан соң саф продукт алу өчен фильтрланган.
Реакция тәмамланганнан соң, аз молекуляр-моник кислотасы реакторга күчерелә торган һәм трисубституцияләнгән пычраклар белән эстерификация реакциясен үткәрү өчен, реакторга кушылды, пычракларны эретеп, продукттан аеру өчен.Метод күп күләмдә эретүче һәм күп рестрализация операцияләрен кулланырга тиеш түгел, һәм пычраклыкны бетерү эффекты бар.
6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дихидроинден [1,2-б] фторен әзерләү ысулы
ПАТЕНТ САНЫ: ZL201610332457.1
АБТРАКТ
Уйлап табу 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дихидроинден [1,2-б] фторын әзерләү ысулын ача.
Метод үз эченә ала: кушылу реакциясе: метил о-бромобензоат 9, 9-диметил су-2-бор кислотасы белән кушылып, М-1 формуласында күрсәтелгәнчә кушылмалар барлыкка китерә.Кушымталар реакциясе: М-1 формуласында күрсәтелгән кушылма метил магний бромид белән кушыла, аннары гидролизацияләнә, M-2 формуласында күрсәтелгән кушылманы барлыкка китерә;Cyиклизация реакциясе: кислота булганда, М-2 формуласында күрсәтелгән катнашма цикллаштырыла һәм 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дихидроинден [1,2-б] фтор M формуласында күрсәтелгәнчә үзгәртелә. .
Уйлап табуның әзерләү ысулы буенча процесс гади һәм эшләү җиңел;Кирәк булган чимал аз бәядән җиңел;Уңыш 77 ~ 88% тәшкил итә, зур күләмле җитештерү өчен яраклы.
